資料來源:109-衛生福利部食品藥物管理署單位預算案-單位預算案第58頁
預算機關
衛生福利部食品藥物管理署
承辦單位
預算金額
531,541,000 元()
計畫內容
1.科技業務宣導。 2.確保衛生安全環境整合型計畫。 3.管制藥品及藥物濫用防制研究。 4.精進我國食品安全科技研究。 5.銀髮智慧科技服務創新研究。 6.生醫研發加值暨產業鏈結推升計畫。 7.新興生醫臨床試驗及動物替代研究。 8.食品安全及藥物濫用巨量資料應用。 9.導入智慧科技提升產品加值應用。
預期成果
1.建構生技製藥研發產業與法規連結之環境、新興藥品品  項科技發展之研究及運用先進科技和政策研究健全藥品  現代化之管理。 2.建立藥物及化粧品快速、簡單及準確分析之檢驗方法,  強化檢驗能力及效率,加強上市後藥物化粧品之品質監  測,掌握上市產品之品質狀況。 3.精進藥物濫用通報制度及多元藥物濫用防制教育。 4.辦理精準醫療分子檢測LDTS實驗室輔導業務,以精進精  準醫療分子檢測產業之發展。 5.透過科學實證基礎硏擬食品法規標準、管理制度及決策  分析,精進食品安全管理策略。 6.加強研發快速、多重、精確之食品檢驗方法,以因應各  種食品中非預期添加物及摻偽物質檢驗之需求。 7.建置智慧型醫療器材檢測驗證平臺及精準醫療分子檢測  技術評估指引等,與國際接軌。 8.辦理食品藥物化粧品實驗室認證作業,強化認證實驗室  之監督管理。 9.健全藥品上市後變更及安全管理機制、強化產業輔導措  施,提高產業之國際競爭力。 10.針對高階生技藥品、高値特殊學名藥、體外診斷試劑   及管制藥品等,借助風險評估之機制,完善其管理法   規,發展更現代之決策模式,以引導產品管理。 11.研究先端高階與智慧科技醫療器材之技術發展及管理   趨勢、研訂新興醫療器材產品審查管理規範,促進醫   療器材產業升級。 12.透過風險辨識,整合上市前至上市後行政措施,研修   藥物品質安全風險管理機制。 13.建立新興生技藥物品質檢驗研究評估體系及新興生醫   藥物檢驗技術平臺。 14.強化食品追溯追蹤電子化,結合跨部會資料,運用巨   量分析科技,提高稽查之能量。 15.透過毒藥品防制議題資料分析,探討藥物濫用及共病   型態、健康危害及醫療成本影響,擬定適宜之藥物濫   用防制政策。
編號 科目 說明 數量 單位 單價 109預算 108預算 108差異 108比例
06 新興生醫臨床試驗及動物替代研究 新興生醫臨床試驗及動物替代研究編列99,362
千元,包括「新興生醫臨床試驗提升計畫」91
,725千元、「建構生醫產業動物替代體系及開
發關鍵技術」7,637千元,其內容如下:
1.辦理國際醫藥品經貿與法規議題研究及推動
 醫藥品合作發展等計畫,計列5,297千元。
 (企科組)
(1)辦理國際醫藥品經貿與法規議題研究及
  推動醫藥品合作發展等業務,計列1,197
  千元(教育訓練費5千元、通訊費10千元
  、權利使用費697千元、其他業務租金5
  千元、保險費5千元、按日按件計資酬金
  30千元,國際組織會費100千元、國內組
  織會費10千元、物品15千元、一般事務
  費270千元、國內旅費50千元)。
(2)辦理因應區域經貿整合,分析多邊經貿
  談判參與國醫藥衛生發展,研擬我國相
  應談判策略等計畫,計列4,100千元(委
  辦費)。
2.精進藥品品質安全、建構醫藥衛生產業發展
 之優勢環境等業務,計列37,006千元。(藥
 品組)
(1)辦理精進藥品品質安全、建構醫藥衛生
  產業發展之優勢環境等業務及相關會議
  所需行政費用,計列310千元(按日按件
  計資酬金70千元、一般事務費205千元、
  國內旅費35千元)。
(2)國家生技研究園區共用部分營運管理費
  用,計列4,274千元(水電費474千元、
  土地租金200千元、一般事務費3,600千
  元)。
(3)辦理用藥資訊平臺維護,計列800千元(
  資訊服務費)。
(4)辦理推動APEC優良查驗登記管理2020落
  實接軌研究、推動精準醫療法規管理研
  究暨新興生技藥品諮詢輔導、推廣用藥
  資訊平臺,計列28,785千元(委辦費)
  。
(5)辦理藥品管理資訊系統擴充、用藥資訊
  平臺等系統擴充,計列2,837千元(資本
  門)(資訊軟硬體設備費)。
3.辦理建構新興影響精神物質之動物替代試驗
 評估體系,計列2,237千元。(管藥組)
(1)辦理新興影響精神物質生理作用之動物
  替代試驗評估體系研究計畫所需行政費
  用,計列331千元(教育訓練費10千元、
  水電費10千元、通訊費10千元、其他業
  務租金10千元、保險費5千元、按日按件
  計資酬金30千元、物品20千元、一般事
  務費206千元、國內旅費30千元)。
(2)委託研究以電腦模擬方式評估新興影響
  精神物質生理作用計畫,計列1,906千元
  (委辦費)。
4.辦理醫療器材國際調和及新興醫療器材臨床
 試驗管理體系等業務,計列12,544千元。(
 醫粧組)
(1)辦理醫療器材及化粧品管理業務所需行
  政費用,計列44千元(按日按件計資酬
  金)。
(2)辦理精進醫療器材法規國際調和與交流
  、新興醫療器材臨床試驗設計與管理研
  究等計畫,計列12,500千元(委辦費)
  。
5.建立我國生物藥品動物替代試驗評估體系,
 增修訂檢驗技術規範,供產業界作為動物替
 代試驗方法之依據,協助推廣國際動物3Rs
 精神等業務,計列29,084千元。(研檢組)
(1)建立我國生物藥品動物替代試驗評估體
  系,增修訂檢驗技術規範等研究所需費
  用,計列20,084千元(教育訓練費50千
  元、水電費110千元、通訊費50千元、其
  他業務租金50千元、保險費7千元、兼職
  費50千元、按日按件計資酬金97千元、
  物品12,780千元、一般事務費1,740千元
  、房屋建築養護費2,000千元、設施及機
  械設備養護費3,000千元、國內旅費50千
  元、運費50千元、短程車資50千元)。
(2)購置蛋白質藥物分析等設備,計列9,000
  千元(資本門)(機械設備費)。
6.辦理新興生醫產品GMP/GTP符合性管理及精
 準醫療檢測實驗室管理作業,計列13,194千
 元。(監管組)
(1)辦理精準醫療檢測實驗室管理及新興生
  醫產品GMP/GTP符合性管理所需行政費
  用,計列238千元(保險費3千元、按日
  按件計資酬金10千元、一般事務費210千
  元、國內旅費10千元、運費5千元)。
(2)參加PIC/S、PDA及ISPE等與相關國際組
  織所辦理藥品GMP訓練研習,計列105千
  元;參加再生醫療製劑(ATMPs)相關GM
  P訓練研習,計列76千元,合共181千元
  (教育訓練費)。
(3)辦理新興生醫產品GTP符合性之制度精進
  計畫、新興生醫產品GMP評鑑符合性管理
  制度之趨勢研析、精準醫療分子檢測實
  驗室品質監測機制之研究等計畫,計列1
  0,510千元(委辦費)。
(4)建置精準醫療分子檢測實驗室登入系統
  ,計列2,265千元(資本門) (資訊軟
  硬體設備費)。
99,362,000 95,505,000 3,857,000 4.04%
2000 業務費 85,260,000
2003 教育訓練費 246,000
2006 水電費 594,000
2009 通訊費 70,000
2012 土地租金 200,000
2015 權利使用費 697,000
2018 資訊服務費 800,000
2021 其他業務租金 65,000
2027 保險費 20,000
2030 兼職費 50,000
2036 按日按件計資酬金 281,000
2039 委辦費 57,801,000
2042 國際組織會費 100,000
2045 國內組織會費 10,000
2051 物品 12,815,000
2054 一般事務費 6,231,000
2063 房屋建築養護費 2,000,000
2069 設施及機械設備養護費 3,000,000
2072 國內旅費 175,000
2081 運費 55,000
2084 短程車資 50,000
3000 設備及投資 14,102,000
3020 機械設備費 9,000,000
3030 資訊軟硬體設備費 5,102,000